Alimentar

A Agência Norte-americana de Medicamentos e Produtos Alimentares (FDA) autorizou terça-feira a comercialização de um novo teste capaz de diagnosticar muito rapidamente no homem a infecção gripal provocada pelo H5N1, conhecida como gripe das aves. Este instrumento («the Human Influenza Virus Real-Time RT-PCR Detection and Characterization Panel» ou rRT-PCR Flu Panel) apoia-se numa técnica biológica molecular para detectar o vírus da gripe e diferenciá-lo, entre os responsáveis pela gripe sazonal e outras fontes que possam potencialmente apresentar um risco de pandemia, referiu um comunicado da FDA. Este sistema permite isolar e ampliar o material genético presente nas secreções retiradas do nariz ou da garganta do paciente. O material genético é etiquetado com moléculas florescentes, posteriormente analisadas por um instrumento de diagnostico chamado «Applied Biosystems 7500 Fast Dx», que também obteve terça-feira autorização da FDA para ser comercializado simultaneamente com o rRT-PCR Flu Panel.

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