A Comissão Europeia autorizou o uso de uma terceira vacina contra a nova gripe, a Celvapan, dos laboratórios americanos Baxter, após a avaliação positiva da Agência Europeia de Medicamentos, informou hoje o Executivo comunitário. A Celvapan poderá ser comercializada em todos os países da União Europeia e da Área Económica Europeia juntamente com a Pandemrix, da farmacêutica britânica GlaxoSmithKline, e a Focetria, dos laboratórios suíços Novartis. A Emea emitiu a sua recomendação na sexta-feira passada, depois da avaliação positiva do Comité de Produtos Médicos para Uso Humano. O Comité recomendou duas doses da vacina, com intervalos de três semanas.

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